有机-无机卤化物钙钛矿（OIHP）材料有较高的吸收系数，比起较长的载流子扩散长度，比起可调的带隙，双极性的电荷传输，较低的激子束缚能和较高的电荷寿命等优异性能。

上升吸附原子的阻碍壁垒高于对下行吸附原子的阻碍壁垒，鱼生还有吸附原子离开拐角的阻碍壁垒高于那些接近一个角落的吸附原子的阻碍壁垒。我们知道室温下的金属银都是以固定的形态存在，更爱那像液滴一样的银是否存在呢？事实证明世界真是无奇不有，更爱从未努力去探索的话，你就不能发现不一样的世界美。

可以看到的是金属纳米线一旦断裂形成断裂结之后，麦当在最初的几秒钟之内会立刻快速收缩，麦当Ag基底没有发生太大的变化，而Ag尖端的自由表面在没有任何外力作用的时候则出现连续的形状变化，说明主要是表面张力能的作用。所以为了说明这一点，比起作者就将一根薄薄的Ag纳米线拉伸至失效，形成一个所谓的机械断裂结，然后观察Ag纳米线随后的形状恢复。但动力学蒙特卡罗(kMC)模拟显示，鱼生在温度低于表面粗化转型时，由于面成核的控制动力学不能用连续曲率驱动的表面扩散理论来计算，所以n可高达15。

更爱鉴于Tmelt(Au)=1337kTmelt(Ag)=1235k,10nm以下的Ag纳米晶体应该拥有比20nm的Au更小的τ。麦当计算模拟器上执行一个通用的类FCC贵金属表明在T=300K下的1728-原子纳米晶体的τ约为100s。

简单地说，比起作者期望强度在非常小的极端情况下随着尺寸的减小而急剧下降。

当然，鱼生发现美的前提是得需要一双会发现美的眼睛，鱼生这双发现之眼并不是我们寻常人所能拥有的，毕竟原位高分辨电子透射电镜技术不是每个团队都能拥有的技术，而东南大学电子科学与工程学院孙立涛教授团队中的孙俊博士和贺龙兵老师就一起利用己身之长，带领大家探索室温下，10nm尺度之下的Ag纳米晶体银颗粒的变化，为探究小尺度下纳米电子器件的物理性能开辟了一条新的道路。在本文中，更爱作者利用聚集诱导的发光原（AIEgen），开发了具有可调节且均匀形态的新型Ag@AIE核@壳纳米载体。

麦当该探针提供了筛选酶抑制剂和评估凋亡相关药物功效的新机会。具体来说，比起用AIEE染料涂覆Yb3+/Tb3+掺杂的NPs，以进行有效的能量转移和附着到NPs上，通过量子切割和显着的光稳定性，可将多光子下转换提高2260倍。

当包裹在脂质体中时，鱼生AIE-PS开始失去其光敏性。分子聚集后，更爱多TPE金属环显示出AIE活性，量子产率显着提高。